KontaktKontakt
Wstazeczka15.10.
ForumForum
Polecamy Pamiętnik Ani Pamiętnik Ani(2) Ile mam dzieci? Prawo w pigułce Przygotuj się do szpitala Słowniczek łac-pol Pogrzeb - 9tc Nietrafione pocieszenia Informacje z regionów
Nowości Informacje z regionów Baloniki 2009 (Poznań) 4 zadania Komentarze do czytań (4) DDU w Lublinie Skrzynka pocztowa Trzeba nauczyć się o tym rozmawiać Olsztyn. Znicz na grobie, którego nie ma Baloniki 2009 (Lublin) Kulisy balonikowego spotkania Komentarze do czytań (3) Nie uważamy się za przypadek medyczny Baloniki 2009 (Warszawa) Jak zorganizować konferencję? Projekt w woj. warm-maz Projekty Komentarz do czytań (2) Ab ovo... List w sprawie artykułu Umarłych pogrzebać Komentarz do czytań (1) Galeria Aniołów 2009 Balonikowe spotkania Październikowe inicjatywy Macierzyństwo w cieniu śmierci Informacja prasowa o spotkaniach E-broszura na DDU Informacja prasowa na październik Żałoba po śmierci dziecka Informacja prasowa na Dzień Matki Ma pani do mnie żal? Żałoba dzieci Tarczyca a poronienie Instrukcja dot. pogrzebu Jak rozmawiać z dziećmi? Zdjęcia z konferencji Poradnik dla facetów Brzydka para butów Dlaczego osobno? Grupa Wsparcia w Szczecinie Komentarz do czytań (4) Trudna diagnoza Tak trudno żyć Cud Etyczne i kulturowe aspekty pożegnania z dzieckiem Powrót wątku prawdy Zdjęcia z Parku Skaryszewskiego Komentarz do czytań (3) Prawne aspekty poronienia Trudno milczeć Podzielone cuda Ronić po ludzku Ankieta "Prawdy i mity" Galeria Aniołów
Współpraca pomocrodzicom.pl Pol. Stow. Naucz. NPR Prawo i Medycyna

Stowarzyszenie Rodziców po Poronieniu

Spotkaliśmy się w kilka osób w listopadzie 2004 roku z nadzieją, że uda nam się stworzyć serwis poświęcony tematyce poronienia. Znaliśmy się wcześniej tylko z internetu, a na spotkaniu czuliśmy się tak, jakbyśmy znali się od bardzo dawna. Poza serwisem mieliśmy w planach jeszcze wiele rzeczy do zrobienia. Część z nich udało się zrealizować, ale coraz częściej okazywało się, że jako 'nieformalna grupa rodziców po poronieniu' w podejmowanych działaniach musimy się zatrzymać ze względu na brak form prawnych, które moglibyśmy posiadać jako oficjalna instytucja. O potrzebie stowarzyszenia mówiliśmy od dawna. Tym bardziej, że nasze początkowe wyobrażenia dotyczące tego, co jest do zrobienia, okazały się zupełnie nie przystawać do rzeczywistości. Im bardziej 'wchodziliśmy' w temat, tym więcej spraw odkrywaliśmy. Nadal wielu rzeczy się uczymy.

28.04.2006 roku złożyliśmy dokumenty w sądzie.
10.07.2006 roku ostatecznie Stowarzyszenie zostało zarejestrowane.

Mamy nadzieję, że pomagając innym uda nam się wnieść choć odrobinę dobra w życie tych wszystkich, którzy stają przed tragedią, jaką jest poronienie.

Co znajdziesz na tej stronie:

Organizacja stowarzyszenia

Fragmenty Statutu:

Co robimy?

Serwis poronienie.pl

Serwis "Poronienie - informacje dla Ciebie" powstał, aby by poprzez artykuły dotyczące żałoby, pomocy psychologicznej, wykazy koniecznych badań, akty prawne oraz linki do materiałów związanych z tym tematem pomóc kobietom po stracie dziecka w uzyskaniu potrzebnych informacji oraz w przygotowaniu się do kolejnego macierzyństwa. Mamy nadzieję, iż dzięki zebranym tu materiałom, uda nam się pomóc rodzicom przejść przez ten trudny moment w życiu.

Informacja na różne fora internetowe poświęcone tematyce straty dziecka o tym, że rusza strona o poronieniu umieściłyśmy 28.12.2004. Półtora miesiąca po naszym pierwszym spotkaniu. Wtedy było ok. 90 podstron. Po roku, w grudniu 2005, było ich blisko 200, obecnie - czyli w trzecim kwartale 2006 roku jest ponad 250.

Forum poronienie.pl

Forum przy naszym serwisie powstało po to, aby poprzez wymianę informacji pomagać innym. Jest to miejsce, gdzie dzielimy się własnymi doświadczeniami a także udzielamy wsparcia na tyle, na ile potrafimy.

Jednym z sukcesów forum jest to, że daje szansę na spotkanie w realnym świecie. Powstało już kilka 'nieformalnych grup wsparcia', które są niesamowitą pomocą w procesie żałoby po dziecku. Więcej o spotkaniach grup można przeczytać na stronie "Grupy wsparcia".

Skrzynka poczta@poronienie.pl

Jeśli komuś kontakt przez forum nie odpowiada i wydaje się zbyt otwarty, zbyt duży, to istnieje możliwość wymiany korespondencji z osobą, która 'opiekuje' się naszą skrzynką. Do tej pory korespondencję tę prowadziło kilka osób: aga, emily_r, wuchowa. Po niespełna dwóch latach mamy ponad 700 wysłanych listów.

Prezentacje dla środowisk medycznych

Mamy przygotowane prezentacje, w czasie których omawiamy sytuację roniącej kobiety. Chcemy uwrażliwić lekarzy na to wszystko, co sie dzieje z psychiką kobiety podczas poronienia oraz po wyjściu ze szpitala. Pragniemy również zwrócić uwagę na te drobne rzeczy – słowa, gesty – które przyczyniają się do lepszego samopoczucia psychologicznego pacjentki. W czasie niektórych prezentacji uczestnicy wypełniali ankietę "Prawdy i mity o poronieniu", jest to dla nas cenne źródło informacji postrzegania poronienia przez personel medyczny. Więcej o prezentacjach, które już się odbyły można przeczytać w "Poronienie jest tragedią...".

Ankieta szpitalna dot. warunków ronienia

W 2005 roku rozpoczęłyśmy przeprowadzanie ankiety wśród ordynatorów oraz dyrektorów szpitali ginekologiczno-położniczych. Niestety, ze względu na brak osobowości prawnej, musiałyśmy ją przerwać. Mamy nadzieję, że wkrótce będzie można ruszać z nią dalej.

Zmiana wizerunku poronienia w społeczeństwie

Udało nam się zainicjować kilkanaście artykułów w prasie. Przy wielu pomagaliśmy dzieląc się swoimi historiami. Zachęcamy do zajrzenia do działu "Do czytania" -> "Artykuły". Jest tam lista tekstów poświęcona problematyce poronienia, a także opis artykułów, w których opisywano Stowarzyszenie oraz nasz serwis.

Co mamy w planach?

Materiały dla rodziców

Jesteśmy w trakcie przygotowań ulotek oraz materiałów informacyjnych dla rodziców, które rozdawane w szpitalach, pomogą przejść przez te pierwsze dni. Uświadomią też one skalę problemów, z jakimi być może przyjdzie się zmierzyć. Im więcej wiadomości posiadamy na temat tego, co nas czeka, tym łatwiej się z tym zmierzyć.

Materiały dla lekarzy

Chcielibyśmy, aby pomoc, którą niosą osoby personelu medycznego rodzicom, aby była ona w pełni profesjonalna i na jak najwyższym poziomie. W tym celu przygotowujemy broszury oraz ulotki dla lekarzy dotyczące pracy z tymi, których dotknęły tzw. "przegrane narodziny".

Materiały do ściągnięcia można znaleźć na podstronie "Materiały do druku".

Interwencje